对叔丁基杯[6]芳烃是杯芳烃的一种基本原料，而杯芳烃由于其环腔大小可调，可进行多种化学修饰等特点，从而有模拟酶催化、传输、分离与......

通过杯[6]芳烃六乙酸乙酯与多乙烯多胺进行氨解反应，合成了系列酰胺型杯[6]芳烃聚合物，它们对软金属离子具有较高的吸附容量，其吸附能......

近几年,随着对主客体化学研究的深入,杯芳烃的功能化修饰成为该领域的研究热点[1-6].本文以邻、间、对氨基苯甲酸和杯[6]芳烃为原......

研究了杯[6]芳烃-双金属卟啉在氧化异丙苯中的催化行为,结果表明杯[6]芳烃-双金属卟啉比之相应的金属卟啉具有更高的催化活性,并表......

杯[6]芳烃可以作为一种外给电子体活化三（2，6-二叔丁基-4-甲基苯氧基）稀土配合物催化ε-己内酯开环聚合．适量加入杯[6]芳烃于三（2，6-二叔......

将杯[6]芳烃衍生物修饰到玻碳电极表面制成化学修饰电极，研究了在酸性介质中的伏安特性，并探讨了伏安性能对金属离子的识别．结果表明：......

酶的高选择性和高效催化作用使生命体能在温和条件下进行化学反应。研究发现酶的活性部位具有特定的结构,可以通过体积识别、氢键......

合成了一系列新型含酰氨基和酯基的杯[6]芳烃聚合物,并研究了它们对阳离子的吸附性能.发现与杯[4]聚合物相比,它们对体积较大的阳......

通过具有稳定锥式构象的杯[6]-1，4-冠-4与环氧氯丙烷反应，再与多乙烯多胺开环聚合，合成了一系列具有稳定构象的新型含氮杯[6]芳烃冠醚......

本工作制备了相转移催化剂取代杯[6]芳烃：对磺酸杯[6]芳烃和对叔丁基杯[6]芳烃,并以其为催化剂进行了18F-FET的制备。结果表明,对磺......

本论文的材料合成阶段先在杯[6]芳烃下沿引入对铀选择吸附能力强的磷氧基团,合成羧基化杯[6]芳烃磷氧衍生物（HHPHC）,再将HHPHC的羧基......

研究了在几种反应体系中对叔丁基杯[6]-1,4-冠醚的合成,发现K2CO3/甲苯体系能高选择性地合成目标物,产率比文献报道提高了近一倍.......

以对叔丁基苯酚为原料,经一步法制得对叔丁基杯[6]芳烃。通过逆傅克反应、亲核取代反应制得二烷基化杯[6]芳烃。最后通过磺化、亲......

以新型杯芳烃衍生物(5,11,17,23,29,35-六[(4-苯甲酸)偶氮基]-37,38,39,40,41,42-六羟基杯[6]芳烃)为探针构成PVC膜离子选择性电极......

以对叔丁基苯酚和甲醛为原料,分别对对叔丁基杯[4]及杯[6]芳烃的合成和萃取性质进行了研究。结果表明,在本研究范围内,以KOH为催化......

超分子化学是一门新兴的交又学科,短短几十年的发展已取得令人瞩目的成就,其外延已经扩展到许多不同的学科。主一客体化学为超分子......

杯芳烃是广受瞩目的第三代主体分子,作为平台构筑对客体具有良好识别能力的新型主体分子一直颇受瞩目。在杯芳烃下缘导入酰胺基、......

将杯[4]芳烃的4个亚甲基桥换为硫原子桥,即硫杂杯芳烃。因为其硫原子取代了桥联的亚甲基而产生的影响,如键的不同、软硬性、空腔大......

分子识别是超分子化学的重要研究内容之一,也是生命体中的普遍现象,在离子选择性地识别分离、催化化学反应、药物控制释放、稳定活......

本论文采用四步法，在杯[6]芳烃下缘酚羟基上衍生合成杯[6]芳烃亚砜衍生物，并采用IR对其进行表征，然后采用紫外光谱法研究了杯[6]芳烃......

建立了顶空固相微萃取（HS-SPME）与气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）联用测定含硫蔬菜中有机氯农药（OCPs）的方法。该方法采用的是自制的三......

杯芳烃是由多个苯酚在2，6位与亚甲基相连形成的大环化合物，具有圆锥形空腔。杯芳烃可以作为分子接受体，通过非共价键与离子及中性分子......

超分子特有的大环空腔及主客识别作用,使其在材料设计、药物运输、生化分析、分子组装以及作为分子反应容器等领域都展现了巨大的......